中國(guó)通過(guò)fda審計(jì)的制藥企業(yè)
通過(guò)FDA審查后對(duì)企業(yè)有什么好處？十年來(lái)，我國(guó)在推進(jìn)藥品GMP方面取得了一些成績(jī)。一批制藥-3/(車間)相繼通過(guò)藥品GMP認(rèn)證并達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)量和質(zhì)量的提高，1963年美國(guó)FDA以法令形式正式頒布，80年代我國(guó)引入GMP概念，并在Medicine企業(yè)中實(shí)施，現(xiàn)在，我國(guó)也以法律的形式對(duì)藥企進(jìn)行強(qiáng)制認(rèn)證。1、葆嬰U(xiǎn)SANA是唯一通過(guò)FDA,GMP,USP,PDR,NSF,UNPA6項(xiàng)認(rèn)證BabyCareUSANA是唯一一家通過(guò)FDA、GMP、USP、PDR、NSF、UNPA6認(rèn)證，為人體細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)的...
更新時(shí)間：2023-10-27標(biāo)簽： fda制藥審計(jì)企業(yè)中國(guó)通過(guò)fda審計(jì)的制藥企業(yè) 全文閱讀